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Fußbandagen mit Geleinlage — 20 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
PS Product Services GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Fußbandagen mit Geleinlage

4050235PS0006BL

20 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PS Product Services GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4050235PS0006BL
Nom du dispositif: Fußbandagen mit Geleinlage
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PS Product Services GmbH
SRN: DE-MF-000005290
Pays: Allemagne
Courriel: ulla.kaltenbach@product-services.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

20 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JYGCG59PXQWG855R22WZBK5F

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FP002304050235002443
FP002304050235002450
FP002204050235001668
FP002304050235001828
FP002304050235002467
FP002404050235001750
FP002204050235001804
FP002304050235002436
FP002404050235001842
FP002204050235001651
FP002304050235001705
FP002304050235001729
FP002304050235001712
FP002204050235001811
FP002404050235001767
FP002304050235002474
FP002204050235001675
FP002404050235001774
FP002304050235001835
FP002404050235001859