Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Proteza Piersi Maxima — 284 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
PRZEDSIĘBIORSTWO OBROTU I FABRYKACJI ARTYKUŁÓW MEDYCZNYCH "POFAM- POZNAŃ" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Proteza Piersi Maxima

59041250BREASTPROSTHES73

284 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PRZEDSIĘBIORSTWO OBROTU I FABRYKACJI ARTYKUŁÓW MEDYCZNYCH "POFAM- POZNAŃ" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Variantes UDI-DI

284 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KR68A69FXDG576DJ1SMFHWCP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

8005-L-T0905904125001483
7004-LEWA-T1405904125000158
7004-PRAWA-T0905904125000271
7004-C-LEWA-T0505904125000394
4001-T1305904125001131
7004-LEWA-T0405904125000059
4001-L-T1005904125001704
8005-T1205904125001308
9006-T0305904125002374
8005-L-T1805904125001575
8005-T0205904125001209
9006-U-T0405904125002558
9006-U-T0205904125002534
9006-T0605904125002404
9006-T0205904125002367
7004-L-PRAWA-T1605904125000998
4001-L-T0805904125001681
7004-L-LEWA-T1305904125000790
7004-L-LEWA-T0705904125000738
9006-L-T1505904125003005
7004-L-PRAWA-T1505904125000981
7004-L-LEWA-T0105904125000677
4001-U-T0805904125001865
8005-T1505904125001339
7004-L-LEWA-T1505904125000813

5 6 7 8 9

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 59041250BREASTPROSTHES73
Nom du dispositif: Proteza Piersi Maxima
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PRZEDSIĘBIORSTWO OBROTU I FABRYKACJI ARTYKUŁÓW MEDYCZNYCH "POFAM- POZNAŃ" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
SRN: PL-MF-000050850
Pays: Pologne
Courriel: office@pofam.poznan.pl
Téléphone: +48618342309

Variantes par statut