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Docy flex — 3 variantes UDI-DI, MDR (Prova Nova GmbH)

DM Atlas
Prova Nova GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Docy flex

4250551600000094X

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Prova Nova GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4250551600000094X
Nom du dispositif: Docy flex
Modèle du dispositif: Sattelhocker + Rücken
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Prova Nova GmbH
SRN: DE-MF-000017745
Pays: Allemagne
Courriel: info@provanova.de
Téléphone: +4923313754380

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JBPKG4MN6GP585S6A3JV3962

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

4630/463104250551699109
4633/463704250551699123
4656/465704250551699116