Statistique de PROTEC

356Dispositifs total

144UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de PROTEC

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 151–175 sur 356 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
7051-0-0167	`7051-0-0167`	`04260502644355`	1	Sur le marché
7051-0-0157	`7051-0-0157`	`04260502641453`	1	Sur le marché
7051-0-4159	`7051-0-4159`	`04260502644546`	1	Sur le marché
7051-0-5159	`7051-0-5159`	`04260502644539`	1	Sur le marché
INTERFACE BOX	`4499-9-5001`	`04260502642429`	1	Sur le marché
4499-9-8001	`4499-9-8001`	`04260502642467`	1	Sur le marché
1170-2-8000	`1170-2-8000`	`04260502640371`	1	Sur le marché
1170-9-8000	`1170-9-8000`	`04260502640029`	1	Sur le marché
1170-1-8000	`1170-1-8000`	`04260502640364`	1	Sur le marché
1160-1-2800	`1160-1-2800`	`04260502640432`	1	Sur le marché
1160-2-8000	`1160-2-8000`	`04260502640425`	1	Sur le marché
1160-9-2800	`1160-9-2800`	`04260502640456`	1	Sur le marché
1160-1-8000	`1160-1-8000`	`04260502640418`	1	Sur le marché
1160-2-2800	`1160-2-2800`	`04260502640449`	1	Sur le marché
1160-9-8000	`1160-9-8000`	`04260502640036`	1	Sur le marché
1161-9-2800	`1161-9-2800`	`04260502640517`	1	Sur le marché
1161-2-8000	`1161-2-8000`	`04260502640470`	1	Sur le marché
1161-2-2800	`1161-2-2800`	`04260502640500`	1	Sur le marché
1161-1-2800	`1161-1-2800`	`04260502640494`	1	Sur le marché
1161-9-8000	`1161-9-8000`	`04260502640487`	1	Sur le marché
1161-1-8000	`1161-1-8000`	`04260502640463`	1	Sur le marché
1171-1-8000	`1171-1-8000`	`04260502640388`	1	Sur le marché
1171-2-8000	`1171-2-8000`	`04260502640395`	1	Sur le marché
1171-9-8000	`1171-9-8000`	`04260502640401`	1	Sur le marché
7014-9-0001	`7014-9-0001`	`04260502642146`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

DE-MF-000048351

Actif

BAISCH Frank
ensuring that: a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released. b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date. c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10 MDR. d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 MDR are fulfilled (vigilance).
Masqué