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PROGNOST XPE-Akku — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
PROTEC X-ray Systems GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PROGNOST XPE-Akku

426050264X024ZP

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PROTEC X-ray Systems GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426050264X024ZP
Nom du dispositif: PROGNOST XPE-Akku
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PROTEC X-ray Systems GmbH
SRN: DE-MF-000048351
Pays: Allemagne
Courriel: info@protec-med.com
Téléphone: +49 7062 9255 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQTA49GP55CV96TPXP7SG8XQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

7038-9-171204260502640326
7038-9-171004260502640302
7038-9-171404260502640340
7038-9-171304260502640333
7038-9-171104260502640319