- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 janv. 2025
3770024131INF-TDM2V037700241310003770024131INF-TDM2VITDM2(01)03770024131000
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W01020899THERAPEUTIC DRUG MONITORING - OTHERW0102080702ADALIMUMABW0102080701INFLIXIMABAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 9 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 24 déc. 2024 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 24 déc. 2024 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 24 déc. 2024 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 24 déc. 2024 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 24 déc. 2024 | Toujours sur le marché |
| Italie | 24 déc. 2024 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 24 déc. 2024 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 24 déc. 2024 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 24 déc. 2024 | Toujours sur le marché |
FR-MF-000027377Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.