Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

mAbXmise – Monoclonal antibody quantification Kit Emicizumab

3770024131HEM-TDMYZ

1 référence

IVDR Classe B

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe B
Fabricant: Promise proteomics

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: mAbXmise – Monoclonal antibody quantification Kit Emicizumab
IUD-ID de base: 3770024131HEM-TDMYZ
Agence d'attribution: GS1
Date de version: 24 janv. 2025

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe B
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnelTissus / cellules humainsTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
HTDM	`HTDM`	`03770024131048`	1	Sur le marché