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Ematik Lab Kit — 3 variantes UDI-DI, MDR (PROMETHEUS S.r.l.)

DM Atlas
PROMETHEUS S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Ematik Lab Kit

805689325TD02HL

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: PROMETHEUS S.r.l.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805689325TD02HL
Nom du dispositif: Ematik Lab Kit
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 19 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PROMETHEUS S.r.l.
SRN: IT-MF-000028429
Pays: Italie
Courriel: info@ematik.it
Téléphone: 351 663 3305

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JVMDK5Y1C3EX5N89HF8YH01B

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ELK-0108056893250048
Ematik Lab Kit08056893250055
PAK-0108056893250062