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Irriflex — 6 variantes UDI-DI, MDR (Produits Dentaires SA)

DM Atlas
Produits Dentaires SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Irriflex

764015916CANNULASXW

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Produits Dentaires SA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 764015916CANNULASXW
Nom du dispositif: Irriflex
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 24 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Produits Dentaires SA
SRN: CH-MF-000023147
Pays: Suisse
Courriel: silvia.contini@pd-dental.com
Téléphone: +41 21 566 65 07

Mandataire

Nom: PD DENTAL EU SAS
SRN: FR-AR-000017144
Pays: France

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JSKR5XV3EGBPFRHJT6E791P9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2140007640159160113
2140107640159160120
BNSDSIN52230G07640159161554
BNSDSIN12230G07640159161547
BNSDSIND2230G07640159161509
21401-ZIR07640159163435