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STERILE GAUZE COMPRESSES FOLDED… — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
PRODCONFARM SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

STERILE GAUZE COMPRESSES FOLDED 10cm/10cm8str5buc

B-PRODCS42ZW

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PRODCONFARM SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 1783-MDD-030
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.v
Organisme notifié: TURKISH STANDARDS INSTITUTION (TSE) (1783)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-PRODCS42ZW
Nom du dispositif: STERILE GAUZE COMPRESSES FOLDED 10cm/10cm*8str*5buc
Modèle du dispositif: STERILE GAUZE COMPRESSES FOLDED 10cm/10cm*8str*5buc
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PRODCONFARM SRL
SRN: RO-MF-000017975
Pays: Roumanie
Courriel: prodconfarm@yahoo.com
Téléphone: +40248206136

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HQARS6SWXFNR7ZCB9K3V5Y8E

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PRODCS42D-PRODCS42ZW