- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 juin 2026
858500J39792I1EZ8585003403413 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par PROTETIKA, a.s.. Commercialisé sur le marché européen en Slovaquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
08585003403413858500J39792I1EZ8585003403413(01)08585003403413
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Y063099NON-EXTREMITY PROSTHESES - OTHER1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW275Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Slovaquie ; disponible dans 3 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| SlovaquieMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Tchéquie | Toujours sur le marché | |
| Lettonie | Toujours sur le marché |
SK-MF-000004489Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.