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Microprint — 1 variante UDI-DI, MDD (PRO DATA S.r.l.)

DM Atlas
PRO DATA S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Microprint

B-08054110360013

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: PRO DATA S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesure

Certificats hérités

Numéro de certificat: HD 60151130
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: TUV Rheinland Italia SRL (1936)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08054110360013
Nom du dispositif: Microprint
Modèle du dispositif: 2.0.XX
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdd-device-type.software
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PRO DATA S.r.l.
SRN: IT-MF-000029316
Pays: Italie
Courriel: info@prodatasrl.eu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSQMKKGGT4SP6AP05NBWRRWW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

01.2008054110360013