Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Dental restorative devices — 1 159 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
pritidenta GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Dental restorative devices

42513669ZRO2RQ

1 159 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: pritidenta GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 42513669ZRO2RQ
Nom du dispositif: Dental restorative devices
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: pritidenta GmbH
SRN: DE-MF-000006241
Pays: Allemagne
Courriel: info@pritidenta.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 159 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KRGCJC19KYDA8PRHSA8FHHM0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

6610075304251366921522
6610076204251366921614
6610070404251366921034
6610073204251366921317
6610073504251366921348
6610073804251366921379
6610071004251366921096
6610073304251366921324
6610073104251366921300
6610072204251366921218
6610074304251366921423
6610069604251366920952
6610074804251366921478
6610070904251366921089
6610072604251366921256
6610070504251366921041
6610071104251366921102
6610071904251366921188
6610070804251366921072
6610070004251366920990
6610074704251366921461
6610073004251366921294
6610073704251366921362
6610076604251366921652
6610070104251366921003

1 2 3 4 5