Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Dental restorative devices — 211 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
pritidenta GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Dental restorative devices

42513669ZRO2HTRX

211 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: pritidenta GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 42513669ZRO2HTRX
Nom du dispositif: Dental restorative devices
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: pritidenta GmbH
SRN: DE-MF-000006241
Pays: Allemagne
Courriel: info@pritidenta.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

211 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KRXYF1DAZKK0D16SVG5QG770

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

13107-D985-12D4HT04251366900992
23103-D985-20PBHT04251366904464
13107-D985-18B3HT04251366900565
13107-D985-10A3HT04251366900060
13107-D985-20B2HT04251366900596
13107-D985-20A35HT04251366900305
13107-D985-18B4HT04251366900572
13107-D985-14C1HT04251366900749
13107-D985-25B2HT04251366900633
13107-D985-10D2HT04251366900947
13107-D985-25A35HT04251366900350
23103-D985-18ALHT04251366901234
13107-D985-10B1HT04251366900381
13107-D985-16C2HT04251366900794
13107-D985-30D4HT04251366911493
23103-D985-20ADHT04251366901296
23103-D985-25CLHT04251366901418
13107-D985-14D3HT04251366901012
13107-D985-20B1HT04251366900589
13107-D985-30B4HT04251366911202
13107-D985-14A1HT04251366900138
13107-D985-16C4HT04251366900817
23103-D985-25BDHT04251366901388
13107-D985-14A2HT04251366900145
13107-D985-16A4HT04251366900220

5 6 7 8 9