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T-Tuben — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

T-Tuben

42502032PRI05959

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42502032PRI05959
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: T-Tuben
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000004967
Pays: Allemagne
Courriel: primed@primed-halberstadt.de
Téléphone: +4939416686

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFWXYZXWKPNXK8V3XV4Y10PF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

20064204250203221184
20064304250203221191
20064404250203221207
20064504250203221214
20064604250203221221
20064004250203221160
20064104250203221177