Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Silberkanülen — 99 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Silberkanülen

42502032PRI06758

99 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42502032PRI06758
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Silberkanülen
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 4 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000004967
Pays: Allemagne
Courriel: primed@primed-halberstadt.de
Téléphone: +4939416686

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

99 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KGKW9V1BX3SNBX4EPEVAQY6Q

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

20093904250203226905
20092004250203212878
20086004250203226615
20092104250203212885
20086104250203226639
20092204250203212892
20086204250203226653
20092304250203212908
20086304250203226677
20092404250203212915
20086404250203226691
20091304250203212809
20091404250203212816
20085404250203226516
20091504250203212823
20085504250203226530
20091604250203212830
20085604250203226554
20091704250203212847
20085704250203226493
20091804250203212854
20085804250203226578
20091904250203212861
20085904250203226592

1 2 3 4