Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Primedistom — 497 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Primedistom

42502032PRI06452

497 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42502032PRI06452
Nom du dispositif: Primedistom
Modèle du dispositif: Trachealkanüle
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 30 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000004967
Pays: Allemagne
Courriel: primed@primed-halberstadt.de
Téléphone: +4939416686

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

497 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KQERZ49XRG4WC5G33HNMMRYC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

201305 u04250203239318
20155804250203240642
20134504250203224017
20130504250203223430
201375 u04250203240987
20030504250203223539
200305 u04250203236676
201558 u04250203241953
20137504250203221696
20132604250203223867
201588 u04250203240314
201326 u04250203239776
200325 u04250203236942
20032504250203223621
20158804250203240253
201578 u04250203240178
20156804250203239943
201568 u04250203239998
20157804250203240130
200306 u04250203236706
201559 u04250203241984
20134604250203224024
201316 u04250203239585
201346 u04250203240741
201376 u04250203241014