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Primedisilk (Silikonkanülen) — 40 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Primedisilk (Silikonkanülen)

42502032PRI0685A

40 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42502032PRI0685A
Nom du dispositif: Primedisilk (Silikonkanülen)
Modèle du dispositif: Trachealkanüle
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 10 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000004967
Pays: Allemagne
Courriel: primed@primed-halberstadt.de
Téléphone: +4939416686

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

40 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KNVG8BJMB7EZYFS53VBGH4MJ

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

20063104250203225038
20062804250203225007
20062904250203225014
20067004250203225069
20067104250203225076
20066804250203225045
20066904250203225052
20061604250203224901
20061704250203224918
20061404250203224888
20061504250203224895
20066204250203224949
20066304250203224956
20066004250203224925
20066104250203224932

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