Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Optima, Ultrasoft, ProLine — 116 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Optima, Ultrasoft, ProLine

42502032PRI0624W

116 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42502032PRI0624W
Nom du dispositif: Optima, Ultrasoft, ProLine
Modèle du dispositif: Trachealkanüle
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 23 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Primed Halberstadt Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000004967
Pays: Allemagne
Courriel: primed@primed-halberstadt.de
Téléphone: +4939416686

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

116 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KPXNCBMGBD5MQGA6Q2YMCSM3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10305604250203215459
10306704250203215510
10306304250203215473
10306404250203215480
10306504250203215497
10306604250203215503
10304704250203215411
10304304250203215374
10304404250203215381
10304504250203215398
10304604250203215404
10303704250203215367
10303304250203215329
10303404250203215336
10303504250203215343
10303604250203215350

1 2 3 4 5