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VIADOLFIX — 8 variantes UDI-DI, MDR (PRIM, S.A.)

DM Atlas
PRIM, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

VIADOLFIX

843404825MALLATUBULAR59

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PRIM, S.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 843404825MALLATUBULAR59
Nom du dispositif: VIADOLFIX
Modèle du dispositif: 70030201
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 juin 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PRIM, S.A.
SRN: ES-MF-000004651
Pays: Espagne
Courriel: eudamed1@prim.es
Téléphone: + 34 91 334 24 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G4D3S4V2C9BFRMZ0Y7G7XCMV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

7003020108470003285674
7001040108470003285599
7001040208470003285421
7001040308470003285346
7001040408470003285261
7001040508470003285186
7001040608470003285001
7001040708470003284929