Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Fajas — 435 variantes UDI-DI, MDR (PRIM, S.A.)

DM Atlas
PRIM, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Fajas

843404825FAJAC4

435 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PRIM, S.A.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 843404825FAJAC4
Nom du dispositif: Fajas
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 juil. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PRIM, S.A.
SRN: ES-MF-000004651
Pays: Espagne
Courriel: eudamed1@prim.es
Téléphone: + 34 91 334 24 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

435 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01G923VSFKVYDXWH757RXC40ER

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PRS630BG S08434048352999
PRS630BG XL08434048353026
PRS630BG XS08434048352982
PRS630G L08434048353071
PRS630G M08434048353064
PRS630G S08434048353057
PRS630G XL08434048353088
PRS630G XS08434048353040
PRS630G XXL08434048353095
3132BG L08434048330676
3132BG M08434048330669
3132BG S08434048330652
3132BG XL08434048330683
3132BG XXL08434048330690
3132G L08434048330874
3132G M08434048330867
3132G S08434048330850
3132G XL08434048330881
3132G XXL08434048330898
TL155A08434048210152
PRS610G XXL08434048352760
PRS641G L08434048371761
PRS641G M08434048371754
PRS641G S08434048371747
PRS641G XL08434048371778