Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

PRE AMYOPIC

3666486RcontrolmyopiaRL

1 référence

Classe IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Fabricant: LABORATOIRE PRECILENS

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: PRE AMYOPIC
IUD-ID de base: 3666486RcontrolmyopiaRL
Modèle du dispositif: Lentille de contact rigide pour controle myopie
Agence d'attribution: GS1
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.made-to-order-rigid-gas-permeable
Date de version: 27 avr. 2026

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Statut: Sur le marché

Aucune caractéristique signalée

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Enfant - Jeune - Enfant TI - Enfant TE - Jeune TI - Jeune TE	`Enfant - Jeune - Enfant TI - Enfant TE - Jeune TI - Jeune TE`	`03666486000506`	1	Sur le marché