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Many — 5 variantes UDI-DI, MDR (LABORATOIRE PRECILENS)

DM Atlas
LABORATOIRE PRECILENS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Many

3666486RpresbytieNP

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: LABORATOIRE PRECILENS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3666486RpresbytieNP
Nom du dispositif: Many
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.made-to-order-rigid-gas-permeable
Date de version: 3 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LABORATOIRE PRECILENS
SRN: FR-MF-000000913
Pays: France
Courriel: alexis.bamy@precilens.com
Téléphone: +33 06 99 53 60 58

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQPXJK0VYV94HPAPV56X3C9E

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BIB03666486000148
C2 Flex03666486000100
EXPERT PROGRESSIVE03666486000131
MVB03666486000025
PROLENS03666486000544