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reprop — 6 variantes UDI-DI, MDR (Practomed UG)

DM Atlas
Practomed UG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

reprop

PP05394KG65

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Practomed UG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: PP05394KG65
Nom du dispositif: reprop
Modèle du dispositif: reprop
Agence d'attribution: IFA
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Practomed UG
SRN: DE-MF-000013189
Pays: Allemagne
Courriel: info@practomed.de
Téléphone: +49 7621 401240‬

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRG2PPDFA7BKFNQ405KJEPK1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PR101110012371943
PR104111622380205
PR102110012373172
PR105111622381992
PR103110062430935
PR106111155061409