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NeuroLF — 3 variantes UDI-DI, MDR (Positrigo AG)

DM Atlas
Positrigo AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

NeuroLF

7649998522NeuroLFME

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Positrigo AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 7649998522NeuroLFME
Nom du dispositif: NeuroLF
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 25 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Positrigo AG
SRN: CH-MF-000018932
Pays: Suisse
Courriel: info@positrigo.com

Mandataire

Nom: Positrigo Germany GmbH
SRN: DE-AR-000017987
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GG7KB6W6WZ7XJF06ZVBZZWDY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NLF-1000-00007649998522038
NLF-1000-200007649998522014
NLF-1000-100007649998522021