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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

M74MCS02 — Classe I MDR par PONTE GIULIO S.P.A.

DM Atlas
PONTE GIULIO S.P.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 juin 2026

M74MCS02

80218800000000010TY

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: PONTE GIULIO S.P.A.
Code d'UDI-DI: 08023616099482
Numéro de référence/catalogue: M74MCS02

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: PONTE GIULIO S.P.A.
SRN: IT-MF-000010424
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	29 mai 2026	27 nov. 2099

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08023616099482
Basic UDI-DI: 80218800000000010TY
Numéro de référence/catalogue: M74MCS02
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Supporto di sicurezza per il sostegno delle persone con ridotta capacità motoria durante la fase di igiene personale o assimilabile.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08023616099482

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y093399WASHING, BATHING AND SHOWERING DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.