Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Lagerungshilfen — 758 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
POLYFORM-Kunststofftechnik GmbH &Co. Betriebs KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Lagerungshilfen

4001363PFLH001B7

758 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: POLYFORM-Kunststofftechnik GmbH &Co. Betriebs KG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4001363PFLH001B7
Nom du dispositif: Lagerungshilfen
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: POLYFORM-Kunststofftechnik GmbH &Co. Betriebs KG
SRN: DE-MF-000005057
Pays: Allemagne
Courriel: service@polyform.de
Téléphone: +49 5751 40080

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

758 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HSTZY4FXP008426ZT4FHJ06B

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

12859404001363003215
12859304001363003208
11797504001363002614
15126304001363009989
12502904001363002430
12502704001363002379
12778004001363002423
10721804001363002386
12503004001363002447
12502804001363002409
12777904001363002416
12777704001363002393
10379704001363000979
11526804001363000412
10379804001363000986
11504704001363000351
11504504001363000337
13444804001363005523
11504604001363000344
13232604001363005042
12968604001363003857
12859704001363003239
12859604001363003222
13355304001363005271
10383304001363001204

1 2 3 4 5