Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Body dla seniora Alica24 — 1 666 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Polstar Mateusz Ordyszewski

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Body dla seniora Alica24

59049331bodydlasenioraKL

1 666 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Polstar Mateusz Ordyszewski

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 59049331bodydlasenioraKL
Nom du dispositif: Body dla seniora Alica24
Modèle du dispositif: Body dla seniora Alica24
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 déc. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Polstar Mateusz Ordyszewski
SRN: PL-MF-000036129
Pays: Pologne
Courriel: kontakt@alica24.pl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 666 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JER2B015TMATJ5MT9KX2PJT9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

B39.M.205904933158607
B37.XL.805904933157686
B9.XS.1005904933139309
B18.M.505904933144952
B14.S.205904933142125
B10.L.905904933139934
B19.S.205904933145423
B41.L.805904933160297
B3.XS.1105904933135400
B39.S.1005904933159079
B23.S.105904933147991
B29.XXL.805904933152414
B6.S.1105904933137398
B26.XS.105904933149964
B10.XXL.605904933139774
B31.XXL.705904933153671
B16.L.705904933143764
B34.L.905904933155750
B15.L.405904933142927
B34.XS.505904933155484
B24.XS.1105904933149247
B41.S.205904933159918
B16.M.605904933143696
B7.XL.305904933137602
B2.XS.1105904933134748

3 4 5 6 7