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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

501045 — Classe I MDR par preOx.RS GmbH

DM Atlas
preOx.RS GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 nov. 2025

501045

4260702154111RN

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: preOx.RS GmbH
Code d'UDI-DI: 04260702154111
Numéro de référence/catalogue: 501045

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: preOx.RS GmbH
SRN: DE-MF-000005017
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

200.103B-04260702150175Sur le marché preOx - HUTB-04260702150168Sur le marché 200.050B-04260702150113Sur le marché 200.104B-04260702150182Sur le marché 200.060B-04260702150120Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260702154111
Basic UDI-DI: 4260702154111RN
Numéro de référence/catalogue: 501045
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.preox.de/
Dimensions cliniques: 40 MU170

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

G020102INTESTINAL LAVAGE TUBES AND SETS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel