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Zenition 90 — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Philips Medical Systems Nederland B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Zenition 90

0884838BM917TQ

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Philips Medical Systems Nederland B.V.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 0884838BM917TQ
Nom du dispositif: Zenition 90
Modèle du dispositif: Zenition 90
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 20 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Philips Medical Systems Nederland B.V.
SRN: NL-MF-000001489
Pays: Pays-Bas
Courriel: eudamed@philips.com
Téléphone: n/a

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HQ3SBN0FRXMDBYS5RTS45A3D

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Zenition 9000884838112292