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TTR_TELO_ABS — 9 variantes UDI-DI, MDR (PLURITEX SRL)

DM Atlas
PLURITEX SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

TTR_TELO_ABS

805938667TTR_TELO_ABSA2

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PLURITEX SRL

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805938667TTR_TELO_ABSA2
Nom du dispositif: TTR_TELO_ABS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 juin 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PLURITEX SRL
SRN: IT-MF-000024111
Pays: Italie
Courriel: info@pluritex.it
Téléphone: +39 0 524 533417

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G6NG29AXT4KY1GQ00084RJKF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HS9708059386670330
HS9608059386670293
HS5208059386670286
4HJ10C08059386672020
4HJ7C08059386670767
4HJ9C08059386670743
4HJ8C08059386670750
4HJ708059386670354
4HJ808059386670347