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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

2010 — Classe I MDR par Patiënt Lifting…

DM Atlas
Patiënt Lifting Solutions bv

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

2010

8720165793R10000UT

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Patiënt Lifting Solutions bv
Code d'UDI-DI: 87201657930064
Numéro de référence/catalogue: 2010

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Patiënt Lifting Solutions bv
SRN: NL-MF-000023290
Statut du fabricant: Actif

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CW010
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Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal	25 août 2014	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 87201657930064
Basic UDI-DI: 8720165793R10000UT
Numéro de référence/catalogue: 2010
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Ceiling Hoist for the transfer of persons with a maximum weight of 200kg
URL des informations complémentaires: https://www.patientliftingsolutions.com/en/products/pls-ceiling-hoists/ar-200
Dimensions cliniques: 0–200 MU29

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V08050302ELECTRIC FIXED LIFTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.