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Silicone Foot Orthotic Devices… — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Pletra Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Silicone Foot Orthotic Devices (Footcare)

477904381FOOTCAREDV

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Pletra Ltd.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 477904381FOOTCAREDV
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Silicone Foot Orthotic Devices (Footcare)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Pletra Ltd.
SRN: LT-MF-000004741
Pays: Lituanie
Courriel: info@pletra.lt
Téléphone: +37068635757

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS7DMSY6BAPGNRHFN80924YH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Heel Pad Maxi04779043810346
Heel Pad Midi04779043810339
Heel Pad 36-3804779043811947
Heel Pad 39-4104779043811954
TARPUPIRSTIS-PLATUS04779043810308
Heel Pad 42-4404779043811961
TARPUPIRSTIS-SIAURAS04779043810292
Toe Spacer Flat04779043810315
Heel pad Mini04779043810322