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IMPACT sterile single use syringe — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Plasmaconcept AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

IMPACT sterile single use syringe

426053139IMP211000E6

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Plasmaconcept AG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426053139IMP211000E6
Nom du dispositif: IMPACT sterile single use syringe
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 3 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Plasmaconcept AG
SRN: DE-MF-000005281
Pays: Allemagne
Courriel: info@plasmaconcept.de
Téléphone: +49 (0)221 845625-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JZ7Y8K2VJK1S8CB0HV0V30PF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

21120004260531390124
IMPACT sterile single-use syringe04260531390155