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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Rewe MagenDarm Entsp — Classe IIa MDD par PK Benelux BV

DM Atlas
PK Benelux BV

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 mai 2026

Rewe MagenDarm Entsp

B-075969QQ

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: PK Benelux BV
Code d'UDI-DI: D-075969QQ
Numéro de référence/catalogue: 075969

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: PK Benelux BV
SRN: NL-MF-000006672
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Warnings: • Do not take Gas & Bloating Relief capsules if you are hypersensitive or allergic to any of the ingredients; • Do not chew or bite the capsules. The capsules must not dissolve in the mouth; • Keep out of reach of children; • Not suitable for children under the age of 12. Do not take Gas &Bloating Relief capsules if you are hypersensitive or allergic to any of the ingredients Possible side effects: Gastrointestinal symptoms are the main side effects of taking natural mineral clay. These may include abdominal pain, bloating, constipation, diarrhoea and flatulence. Use during pregnancy and/or breastfeeding: As with any drug, if you are pregnant or nursing a baby, seek the advice of a health professional before using this product.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	21 août 2020	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Rewe MagenDarm Entsp
Code d'UDI-DI: D-075969QQ
Basic UDI-DI: B-075969QQ
Numéro de référence/catalogue: 075969
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: To treat gastrointestinal disorders (gas abdominal pain, discomfort and flatulence) in adult and children 12 years and older
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

D-075969QQ

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

G0401ORALLY ADMINISTERED DEVICES FOR THE THERAPY OF GASTRO-INTESTINAL DISORDERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.