Activemed Flacher Bauch

Nom de l'organisation

PK Benelux BV

SRN

NL-MF-000006672

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Warnings: • Do not chew or bite on the capsules. De capsules must not be allowed to dissolve in the mouth; • Keep out of reach of young children; • If you experience allergic reactions, stop using this product; • Not suitable for children under the age of 12; • Do not take Flat belly if you are hypersensitive or allergic to any of the ingredients; • Flat belly should not be taken at the same time with another drug. Side effects: Digestive symptoms such as abdominal pain, diarrhoea, constipation, nausea and dyspepsia may occur in overdose. Use during pregnancy and/or breastfeeding: Please consult your doctor or pharmacist before using this product if you are pregnant or breastfeeding.

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Activemed Flacher Bauch

Code d'UDI-DI

D-073224NH

Basic UDI-DI

B-073224NH

Numéro de référence/catalogue

073224

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

To treat gas-related visible abdominal distension in adult and children 12 years and older.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-073224NH

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• G0401ORALLY ADMINISTERED DEVICES FOR THE THERAPY OF GASTRO-INTESTINAL DISORDERS