Lucovitaal Keelspray (Hoest) CE 20 ml

Nom de l'organisation

PK Benelux BV

SRN

NL-MF-000006672

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Warnings: • Keep out of reach of small children; • Stop using in case of hypersensitivity; • Do not use after the expiry date mentioned on the packaging; Use in children only under supervision of an adult • Wash with water if products gets in the eye. Do not use: • If you cannot swallow; • If you are hypersensitive to one of the ingredients; • If younger than 5 years. Use during pregnancy and/or breastfeeding: Cough & Throat Spray is not recommended in pregnant or breastfeeding women due to a lack of adequate available human data on the ingredients of Cough & Throat Spray. Adverse events: The active ingredient Cough & Throat Spray is well tolerated and no serious adverse events have been documented.

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Lucovitaal Keelspray (Hoest) CE 20 ml

Code d'UDI-DI

D-041018LV

Basic UDI-DI

B-041018LV

Numéro de référence/catalogue

041018

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Symptomatic treatment of sore throat and cough caused by common cold in adults and children older than 5 years

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-041018LV

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• R028099RESPIRATORY CIRCUITS AND MOUNT CATHETERS - ACCESSORIES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES