Lucovitaal

Nom de l'organisation

PK Benelux BV

SRN

NL-MF-000006672

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Check the list of ingredients to know if you are allergic to any of the ingredients contained in the spray. If you experience allergic reactions, stop using the product. The formula contains potentially proconvulsant essential eucalyptus oil and should be avoided by individuals with epilepsy. Keep out of reach of young children. Side effects: Some people may experience nasal irritation and burning, and in very rare cases bleeding of the nose.

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Lucovitaal

Code d'UDI-DI

D-041001LC

Basic UDI-DI

B-041001LC

Numéro de référence/catalogue

041001

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

To treat allergic and nonallergic rhinitis in adults, pregnant or breastfeeding women and children older than 3 years old.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-041001LC

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q030103NASAL IRRIGATION SOLUTIONS