Fungimax Fungal nails radip

Nom de l'organisation

PK Benelux BV

SRN

NL-MF-000006672

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Warnings:  For external use only.  Fungal nail might cause erythema, irritation, edema, pain, nail discoloration and onycholysis.  Check the list of ingredients to know if you are allergic to any of the ingredients contained in the gel.  Avoid contact with eyes or mucous membranes.  Do not apply to open wounds or damaged skin.  Do not bandage tightly.  Do not apply heat to the area of application.  Pregnant or breastfeeding patients should seek advice of health professional before using Fungal nail.  If you experience allergic reactions, stop using the product.  Keep out of reach of young children.  In case of no effect, consult a physician. Use during pregnancy and/or breastfeeding: No information is available regarding the use of (Brand®) Fungal Nail during pregnancy or the breastfeeding phase. If you are pregnant or breastfeeding, consult your doctor or pharmacist before using. Side effects:  Possible side effects includes: erythema, irritation, edema, pain, nail discoloration and onycholysis.  allergic reactions.

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Fungimax Fungal nails radip

Code d'UDI-DI

D-073248NX

Basic UDI-DI

B-073248NX

Numéro de référence/catalogue

073248

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

To treat nail fungal infections (onychomycosis) on hands and feet in adults.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-073248NX

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER