Cystima Medical D-Man 14 s

Nom de l'organisation

PK Benelux BV

SRN

NL-MF-000006672

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Warning: • Do not use when allergic to any of the ingredients; • Adverse effects may occur in overdose, such as flatulence, stomach ache or diarrhoea; • Keep out of reach of young children; • If you experience allergic reactions, stop using D-mannose Urinary tract; • The product can cause beeturia (red/pink discoloration of the urine) due to excipient beetroot red extract. Consult your doctor if: • You discover traces of blood in the urine; • Symptoms worsen or persist after 7 days; • You have an existing medical condition or are taking other medication; • You have symptoms of bladder or upper urinary tract infection such as a fever of 38 °C (100.4F) or higher, noncontrollable shivering, nausea (feeling sick), vomiting or diarrhoea. You may suffer from an upper urinary tract infection, which needs additional treatment; • You have a history of kidney stones. Use during pregnancy and/or breastfeeding: No data are available concerning the use of D-mannose Urinary tract during pregnancy or breastfeeding. Therefore you cannot use this product during pregnancy or breastfeeding. Side effect(s): Lucovital® D-Mannose Urinary tract has few side effects and is generally well tolerated. Gastro intestinal symptoms as diarrhea, stomach aches, flatulence are possible side effects.

Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Cystima Medical D-Man 14 s

Code d'UDI-DI

D-512SEL4

Basic UDI-DI

B-512SEL4

Numéro de référence/catalogue

512SE

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

To prevent and support the treatment of urinary tract infections

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-512SEL4

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• G0499ORALLY ADMINISTERED GASTROINTESTINAL DEVICES - OTHER