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Phyxiom Clinical Decision Support… — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Phyxiom Limited

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Phyxiom Clinical Decision Support Software

539155293PHYX-CDS-00252

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Phyxiom Limited

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 539155293PHYX-CDS-00252
Nom du dispositif: Phyxiom Clinical Decision Support Software
Modèle du dispositif: PHYX-CDS-002
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 25 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Phyxiom Limited
SRN: IE-MF-000054005
Pays: Irlande
Courriel: info@phyxiom.com
Téléphone: +353-18328649

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSFXBVPKKFYJXY3HYQJ9C9A9

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Phyxiom53915529300024