500537

Nom de l'organisation

Pharmpur GmbH

SRN

DE-MF-000008337

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW009

  Disposable product. Not suitable for reuse.
• CW001

  Reprocessing and re-sterilisation are not permitted. The following risks can arise from unauthorised reprocessing and re-sterilisation: Infection due to insufficient sterility and/or biological contamination. Reprocessing can lead to invisible damage to the device and thus to insufficient functionality.
• CW007

  Do not use the product if the packaging is opened or damaged or if you have doubts about the sterility of the product.
• CW032

  Expiry date
• CW010

  This device may only be used in accordance with these instructions for use.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04260260050757

Basic UDI-DI

B-04260260050757

Numéro de référence/catalogue

500537

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

ophthafutur safelight is a handheld, wireless, and battery powered transscleral illumination device. It is for single use only. ophthafutur safelight is supplied sterile. ophthafutur safelight contains a white LED. ophthafutur safelight does not emit light below 400nm or above 840nm.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• L1799OPHTHALMOLOGY INSTRUMENTS, REUSABLE- OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel