500513

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'IUD-ID

04260260050269

IUD-ID de base

B-04260260050269

Numéro de référence/catalogue

500513

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

ophthafutur sf6/c2f6/c3f8 contains a colorless and odorless gas, which is chemically and physiologically inert. ophthafutur sf6/c2f6/c3f8 is provided as a kit consisting of two sets: a gas reservoir (set 1) and a mixing device (set 2). The complete kit allows an easy, quick and safe handling. ophthafutur sf6/c2f6/c3f8 is used after a complete vitrectomy. For customer convenience, an approved and CE-certified injection cannula is included in the final product.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030101INTRAOCULAR FLUORINATED DERIVATIVES

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW009

  The kit is for single use only.
• CW032

  The kit is for single use only.
• CW011

  Avoid the inhalation of ophthafutur sf6/c2f6/c3f8 which can result in apnoea or CO2 anesthesia.
• CW999

  Caution: No diving No snorkeling No travelling by plane No treatment with N2O No mountaineering |
• CW010

  Consult instructions for use

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.