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Heilmoor-Produkte — 8 variantes UDI-DI, MDR (PharmaFit)

DM Atlas
PharmaFit

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Heilmoor-Produkte

426041329moorPC

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PharmaFit

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426041329moorPC
Nom du dispositif: Heilmoor-Produkte
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PharmaFit
SRN: DE-MF-000046694
Pays: Allemagne
Courriel: info@pharmafit.eu
Téléphone: +4938697471

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K71NBKP8F3K7MHQZNJBYJS21

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

004204260413290108
004104260413290085
004404260413290092
009904260413290245
005504260413290061
009804260413290450
005204260413290283
005104260413290573