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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Multi-Snare® — Classe IIa MDR par PFM medical mepro GmbH

DM Atlas
PFM medical mepro GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 mai 2026

Multi-Snare®

4042301C0190AAJ7

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: PFM medical mepro GmbH
Code d'UDI-DI: 04042301061805
Numéro de référence/catalogue: 147302

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: PFM medical mepro GmbH
SRN: DE-MF-000005190
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 janv. 2011	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Multi-Snare®
Code d'UDI-DI: 04042301061805
Basic UDI-DI: 4042301C0190AAJ7
Numéro de référence/catalogue: 147302
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

C019005RETRIEVING SYSTEMS FOR VASCULAR FOREIGN BODIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.