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Adaptive cycle — 3 variantes UDI-DI, MDR (PF mobility ApS)

DM Atlas
PF mobility ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Adaptive cycle

5745000343SBS6A

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PF mobility ApS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5745000343SBS6A
Nom du dispositif: Adaptive cycle
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PF mobility ApS
SRN: DK-MF-000018768
Pays: Danemark
Courriel: info@pfmobility.dk
Téléphone: +4599920600

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKE6R8KEQB04SNB6RWEJPQ89

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

500040005745000343164
500043005745000343171
500010005745000343157