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Leyla retractor — 12 variantes UDI-DI, MDR (Peter Lazic GmbH)

DM Atlas
Peter Lazic GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Leyla retractor

42506037-1-0-CI01-Z03-KE

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Peter Lazic GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42506037-1-0-CI01-Z03-KE
Nom du dispositif: Leyla retractor
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Peter Lazic GmbH
SRN: DE-MF-000005519
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@lazic.de
Téléphone: +49 7461 96643 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS4VMQCMEHVJ7G85ACP4H2FQ

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

70.280.0204250603736479
70.268.0204250603735823
70.282.0204250603736486
70.275.0204250603736462
70.266.0204250603736431
70.273.0204250603735847
70.284.0204250603736509
70.274.0204250603736455
70.267.0204250603736448
70.283.0204250603736493
70.285.0204250603736516
70.270.0204250603735830