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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

AD2-A1/XL — Classe I MDR par P.E.E.T.H.-PRODUTOS…

DM Atlas
P.E.E.T.H.-PRODUTOS ELASTICOS ESPECIAIS E TENSORES HETERODINAMICOS LDA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mai 2026

AD2-A1/XL

560080609MCOMP8C

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: P.E.E.T.H.-PRODUTOS ELASTICOS ESPECIAIS E TENSORES HETERODINAMICOS LDA
Code d'UDI-DI: 05600806092725
Numéro de référence/catalogue: AD2-A1/XL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: P.E.E.T.H.-PRODUTOS ELASTICOS ESPECIAIS E TENSORES HETERODINAMICOS LDA
SRN: PT-MF-000010370
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Não utilizar em contacto com dermatoses húmidas, chagas e em caso de imobilização prolongada. Certifique-se que a área de aplicação do dispositivo se encontra bem seca. Caso ocorram irritações na pele ou outras reações alérgicas aos materiais utilizados, suspenda o uso e consulte o seu médico.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PortugalMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05600806092725
Basic UDI-DI: 560080609MCOMP8C
Numéro de référence/catalogue: AD2-A1/XL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Diâmetro da barriga da perna — 41–49 MU10
Diâmetro do tornozelo — 26–29 MU10

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M030405COMPRESSION STOCKINGS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.