1031/G

Nom de l'organisation

P.E.E.T.H.-PRODUTOS ELASTICOS ESPECIAIS E TENSORES HETERODINAMICOS LDA

SRN

PT-MF-000010370

Statut du fabricant

Actif

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Não utilizar em contacto com dermatoses, chagas ou feridas abertas. Certifique-se de que a área de aplicação do dispositivo se encontra seca. Caso ocorram irritações na pele, suspenda o uso e consulte o seu médico.

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

05600806090158

Basic UDI-DI

560080609SEPODAF

Numéro de référence/catalogue

1031/G

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Y061299LOWER EXTREMITY ORTHOSES - OTHER