- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 août 2023
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Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z110402010102MULTIDIMENSIONAL LINEAR–ARRAY TRANSCUTANEOUS ULTRASOUND PROBES1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Autriche | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Belgique | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Bulgarie | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Chypre | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Tchéquie | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Allemagne | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Danemark | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Estonie | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| EL | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Espagne | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Finlande | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Croatie | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Hongrie | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Irlande | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Islande | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Italie | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Liechtenstein | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Lituanie | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Luxembourg | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Lettonie | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Malte | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Pays-Bas | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Norvège | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Pologne | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Portugal | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Roumanie | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Suède | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Slovénie | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Slovaquie | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| Turquie | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
| XI | 28 juil. 2023 | 30 janv. 2040 |
FR-MF-000001806Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.